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输血十年终于等来弟弟配型成功 还要二十万元才能完全治好哥哥

完型治疗 采集侠 评论

2005年,李泓武在父母的期待中降生。但喜得贵子的幸福在李家只维持了数月,苍白异常的泓武便在广州确诊重型地贫。

2005年,李泓武在父母的期待中降生。但喜得贵子的幸福在李家只维持了数月,苍白异常的泓武便在广州确诊重型地贫。得知儿子只能靠输血与排铁维持生命,妈妈沈桥媛陷入无限惶恐之中,确诊当日,夫妻俩并排蹲在医院门口大哭。之后十年,李家欠下巨额外债坚持为儿子做常规治疗。2014年,泓武有了“救命”弟弟与自己配型成功,这意味着,只要筹到骨髓移植费用,他就有望重生。

原标题:输血十年终于等来弟弟配型成功 还要二十万元才能完全治好哥哥

日期:[2016-08-10] 版次:[A19] 版名:[公益] 字体:【大中小】

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■移植仓内的泓武让妈妈擦干眼泪不要哭。

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■泓武专属捐款二维码。

■广东省省情调查研究中心主任冯胜平宣读倡议书。

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■本版统筹:新快报记者 潘芝珍 ■本版文图:新快报记者 严蓉 李斯璐 实习生 杜潘 谢子莘

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2005年,李泓武在父母的期待中降生。但喜得贵子的幸福在李家只维持了数月,苍白异常的泓武便在广州确诊重型地贫。得知儿子只能靠输血与排铁维持生命,妈妈沈桥媛陷入无限惶恐之中,确诊当日,夫妻俩并排蹲在医院门口大哭。之后十年,李家欠下巨额外债坚持为儿子做常规治疗。2014年,泓武有了“救命”弟弟与自己配型成功,这意味着,只要筹到骨髓移植费用,他就有望重生。

四个月大即出现异常

在广东罗定的一个村庄,李勇飞和沈桥媛是一对地道的农村夫妻。一家人的生活来源,主要靠李勇飞在村镇上开农用车每月挣得的2000多元。2005年6月,李泓武呱呱落地,这个白白胖胖的男娃,给李家的生活增添了很多快乐。

升级做了爸爸,李勇飞工作更加努力,他希望能为妻儿创造更好的生活。令人惋惜的是,小泓武长到四个月大的时候,身体出现了不同寻常的变化,“他的脸色变得很苍白,还伴有轻度黄疸。带他去医院,医生认为可能是新生儿黄疸,不太确定病情,让我们再观察看看。”沈桥媛回忆说。

直到泓武9个月大时,症状仍未减轻,并且还出现了脾脏肿大的迹象,夫妻俩这才带着孩子赶到了中山大学附属第一医院,给小泓武做了骨髓穿刺。“医生告诉我们,泓武确诊是患有重型地中海贫血,治疗这种病,保守治疗需要终身输血、排铁,或者做骨髓移植,但风险也很高。”沈桥媛说,那一刻她和丈夫感觉天都要塌下来了,俩人蹲在医院的门口大哭不止。

输血十年欠下外债十几万

“不按时输血,孩子的生命就没有保障。”医生的话时刻回放在妈妈耳边。为了保住泓武性命,沈桥媛每隔20天就得带他去输血,每次需要1600元左右。不仅如此,为了防止身体器官铁沉积过量,小泓武还必须每天打去铁针和吃去铁酮片,这又是一笔不小的开销。

“光靠他爸爸那点工资根本不够,没办法,我们只能到处借钱。”沈桥媛说,好在有亲朋好友帮手,每当儿子体内鲜血即将“燃尽”时,总有好心人借钱给他“加油”,而前后十年,李家为此已欠下十多万元巨债。

也有“好心”人劝过沈桥媛,让她放弃病儿,趁年轻再生一子。“怎么舍得?他是我的孩子,是一条命!”沈桥媛从未有过放弃儿子的想法,只要有一线希望,她都要支撑着儿子好好活下去。“有主任医生告诉我们,同胞兄弟间的骨髓配型成功的几率很大。”沈桥媛说,因为很想帮儿子摆脱终身输血治疗的痛苦,她又冒险相继怀孕生下一个女儿和一个儿子,希望帮泓武找到合适的配型骨髓,靠移植彻底摆脱地贫。

救命弟弟“赶来”拯救哥哥

苍天不负有心人。经过检查,2014年出生的小弟,与哥哥泓武的骨髓配型成功。今年7月份,弟弟已经两岁多,体重也达到了做骨髓移植手术的标准,医生告诉李勇飞,可以开始准备手术了。“我本来想借到足够的钱,再考虑手术的事情,但是泓武已经11岁了,再耽搁下去,手术的最佳年龄就错过了。”李勇飞说,因为长期欠下众多外债,肯借钱给他的亲戚朋友已经很少了,这次为了泓武的手术东拼西凑了20万,但他知道这远远不够。

8月4日上午,李勇飞交了15万元押金,小泓武被推入了中山大学孙逸仙纪念医院的封闭式层流仓,开始做术前准备。

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